Kinder- und Jugendrheumatologie

„Rheuma“ ist nicht nur eine Erkrankung des Erwachsenenalters. Auch bei Kindern und Jugendlichen treten verschiedene rheumatische Erkrankungen auf. Nicht immer äußern sich diese so wie bei Erwachsenen.

Bei jungen Kindern kann zum Beispiel ein Entwicklungsrückschritt (Kind läuft nicht mehr), ein unsymmetrisches Gangbild, eine Schonhaltung beim Abstützen oder eine Vermeidung harter Nahrungsmittel (Kind beißt nicht mehr in den Apfel) ein erster Hinweis auf eine rheumatische Erkrankung sein.

Diagnose von Kinderrheuma und Jugendrheuma

Die meisten Rheumaerkrankungen im Kindesalter werden durch eine Ausschlußdiagnostik diagnostiziert. Hierzu wird in unserer Hamburger Praxis eine umfangreiche kinderrheumatologische Untersuchung einschließlich genauer Anamnese, Ganzkörperuntersuchung, Ausschluß von Infektionen und altersgemäßem Gelenkstatus durchgeführt.

Die endgültige Diagnose wird dann aus der Zusammenschau von Krankengeschichte, klinischem Befund, Laboruntersuchungen, Bildgebung, weiteren Untersuchungsbefunden und dem Krankheitsverlauf gestellt. Rheumatische Erkrankungen sind im Kindesalter bei frühzeitiger Diagnosestellung und adäquater Therapie inzwischen in fast allen Fällen gut behandelbar, so dass chronische Langzeitschäden verhindert werden können.

Folgende Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen werden behandelt:

Juvenile idiopathische Arthritis (kindliches Gelenkrheuma)
Systemische Arthritis bzw. Morbus Still
Reaktive Arthritis, rheumatisches Fieber, Post-Streptokokken-Arthritis und Lyme-Arthritis
Juvenile Spondyloarthritis; Morbus Bechterew
Arthritis bei Immundefekten
Uveitis (rheumatische Augenentzündung)
Nicht-bakterielle Knochenentzündung; chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis, seltene Syndrome (SAPHO Syndrom, PAPA Syndrom)
Autoinflammatorische Syndrome bzw. Fieber-Syndrome (z. B. familiäres Mittelmeerfieber sowie CAPS, TRAPS, HIDS, PFAPA)

Kollagenosen (Bindegewebserkrankungen) und Autoimmunerkrankungen, z.B. systemischer Lupus erythematodes, juvenile Dermatomyositis, Sjögren-Syndrom, Sklerodermie, Antiphospholipidsyndrom
Vaskulitiden (Gefäßentzündungen), z.B. Purpura-Schönlein-Hennoch, Kawaskisyndrom, Panarteriitis nodosa, ANCA-assoziierte Vaskulitiden (Morbus Wegener, Churg-Strauss-Syndrom, mikroskopische Polyangiitis), Takayasu-Arteriitis, Morbus Behçet
Sarkoidose, Blau-Syndrom
Chronische Schmerzverstärkungssyndrome
Hypermobilitätssyndrom