Системная склеродермия - это редкое, неизлечимое аутоиммунное заболевание, которое связано с нарастающим затвердением кожи и фиброзом внутренних органов. Международный коллектив авторов (первый автор: Ленни ван Бон, Бостонская школа медицины) опубликовал свой вклад в исследование происхождения и развития этого редкого заболевания в известном журнале New England Journal of Medicine. Исследуя основы неизлечимого аутоиммунного заболевания, был также описан новый аспект его развития.
Ученые смогли показать, что хемокин CXCL4, например, является преобладающим сигнальным белком, который все чаще вырабатывается определенными клетками иммунной системы (плазмацитоидными дендритными клетками) у пациентов с системной склеродермией. Чем выше была концентрация хемокина в сыворотке крови, тем тяжелее протекала болезнь пациентов в плане фиброза кожи и легких и легочной гипертензии.
Хемокин CXCL4 может быть использован в качестве биомаркера заболевания, считают авторы. Однако развитие склеродермии все еще не до конца изучено и поэтому требует дальнейших исследований. (Оригинальная публикация: New England Journal of Medicine, 2014: 30; 433-43.)(Источник и дополнительная информация: www.uniklinik-duesseldorf.de.
